百济神州将在2021年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学(2) - 肿瘤学杂志杂志社投稿

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百济神州将在2021年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学(2)

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韩宝惠

167TiP—AdvanTIG-301：抗TIGIT单克隆抗体Ociperlimab联合百泽安?和同步放化疗序贯Ociperlimab和百泽安?或百泽安?和同步放化疗序贯百泽安?对比同步放化疗序贯度伐利尤单抗用于治疗既往未经治疗的、局部晚期、不可切除非小细胞肺癌

电子海报展示：治疗进展

欧洲中部时间 12月9日下午3:10（星期四）

邢力刚

关于百济神州肿瘤学

百济神州通过自主研发或与志同道合的合作伙伴携手，不断推动同类最佳或同类第一的临床候选药物研发，致力于为全球患者提供有影响力、可及且可负担的药物公司全球临床研究和开发团队已有约 2,750 人，团队规模还在不断扩大这支团队计划或目前正在全球范围支持开展超过 90 项临床研究，已招募患者和健康志愿者超过 14,000 人百济神州自有的临床开发团队规划并主导公司产品管线的研发和扩充，为覆盖全球超过 45 个国家/地区的临床试验提供支持和指导公司特别关注血液肿瘤和实体肿瘤的靶向治疗及肿瘤免疫治疗，并重点研究单药和联合疗法目前，百济神州自主研发的三款药物已获批上市：百悦泽?（BTK抑制剂，已在美国、中国、欧盟、加拿大、澳大利亚及其他国际市场获批上市）百泽安?（可有效避免 FC-γ受体结合的抗 PD-1 抗体，已在中国获批上市）以及百汇泽?（PARP 抑制剂，已在中国获批上市）。

同时，百济神州还与其他创新公司合作，共同携手推进创新疗法的研发，以满足全球健康需求在中国，百济神州正在销售多款由安进和百时美施贵宝授权的肿瘤药物公司也通过与包括安进、百奥泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen 以及 Zymeworks 在内的多家公司合作，更大程度满足当前全球范围尚未被满足的医疗需求百济神州还与诺华公司达成合作，授权诺华在北美、欧洲和日本开发、生产和商业化百泽安?。

关于百济神州

百济神州是一家立足科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果、提高药物可及性目前公司广泛的药物组合包括 40 多款临床候选药物公司通过加强自主研发能力和合作，加速推进多元、创新的药物管线开发我们致力于在2030年前为全球20多亿人全面改善药物可及性百济神州在全球五大洲打造了一支 7,700 多人的团队欲了解更多信息，请访问

前瞻性声明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》和其他联邦证券法所定义的前瞻性声明，涵盖了百济神州有关开发和商业化百泽安?用于治疗鼻咽癌、卵巢癌、黑色素瘤及其他实体瘤的计划提高百泽安?可及性的计划百泽安?成为差异化抗PD-1抗体以及为患者带去更多临床获益的潜力以及在“关于百济神州肿瘤学”和“关于百济神州”副标题下提及的百济神州计划、承诺、愿望和目标由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明有重大差异这些因素包括：百济神州证明其候选药物有效性和安全性的能力候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市批准药监部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市批准百济神州的上市药物及药物候选物（如能获批）获得商业成功的能力百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况百济神州取得监管批准和商业化医药产品的有限经验，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和实现并保持盈利的能力CIVID-19全球大流行对百济神州的临床开发、监管、商业化运营及其他业务带来的影响百济神州在最近季度报告10-Q表格中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该些信息。